Forskning omkring ”Lettere apopleksi og livskvalitet”

Af Dorte Melgaard, specialeansvarlig ergoterapeut, masterstuderende i rehabilitering på Syddanske Universitet.

Ca. hver 3. af dem, der rammes af apopleksi, får vanskeligheder i lettere grad. Ofte opleves vanskelighederne som lettere reduceret hukommelse, koncentrationsbesvær, øget træthed eller lette fysiske følger. Mange er kun indlagt i ganske få dage, og de fleste mærker først følgerne, når de igen skal fungere i hverdagen.

I hverdagen oplever nogle af de ramte, at det er svært at overskue opgaver, som før ikke gav problemer. Det kan være svært at være sammen med mange mennesker ad gangen, nogle bliver lettere irriterede eller hurtigere trætte end tidligere. Alt sammen følger som kan påvirke det enkelte menneske, men også de pårørendes livskvalitet.

I Danmark er der ikke lavet større undersøgelser, der beskriver, hvordan gruppen af mennesker med lettere hjerneskade oplever deres livskvalitet. Der er lavet undersøgelser i udlandet, der viser at ca. 30-35 % af de apopleksiramte udvikler depression, mens ca. 30 % af de lettere ramte apopleksipatienter udvikler træthed.

For at afdække hvordan borgere med en lettere apopleksi oplever deres livskvalitet, beder jeg en stor gruppe af de borgere, der i 2009 fik diagnosen ”Apopleksi” og blev udskrevet efter få dage, svare på et spørgeskema.

Undersøgelsen skal gerne give svar på flere spørgsmål:

• Oplever mennesker med en lettere apopleksi forringet livskvalitet?
• Er der nogle bestemte grupper, der oftere oplever tab af livskvalitet end andre grupper
• Hvordan er det at komme tilbage på arbejdsmarkedet efter en lettere apopleksi?

Resultaterne af undersøgelsen skal gerne være med til at præge fremtidige tilbud om behandling og rehabilitering.

Billedet er malet af kunstner Jeanne Borlund, der selv er blevet ramt af apopleksi.